
Az Alapítvány célja: Olyan szociális és egészségmegőrző tevékenység folytatása, mely elsősorban a halmozottan hátrányos helyzetű gyermekek, állami gondozottak, fogyatékosok, betegek, szegények életének javítását szolgálja. Támogatni olyan sokszorosan hátrányos helyzetű diákokat, akiknek nemcsak étkezése, hanem megélhetése, tanulása vagy akár az életfenntartáshoz szükséges lakáshelyzete is megoldatlan.
2011. december 11., vasárnap
2011. december 2., péntek
Zolikának őssejt terápia kellene
Zolika vagyok, 2007. június 13-án születtem meg, a szüleim már nagyon vártak engem. Szépen fejlődtem, majd 6-8 hónaposan feltűnt szüleimnek, hogy nem akarok felülni. Az orvosom azt mondta, gyengék az izmaim, és Dévény tornát írt elő. 1 évesen megtanultam ülni és állni is, kimondtam első szavaimat mindenki nagy örömére!
Behoztam lemaradásom, és szépen fejlődtem, sokat játszottam egészen másfél éves koromig. 2008. novemberében történt valami...egy nap hirtelen elájultam, és az állapotom romlani kezdett. 2008. december végére már nem tudtam egyedül megülni és megállni sem. Nagy kivizsgálásokkal kezdtük a 2009-es évet, anyukámmal heteket töltöttünk kórházban. Kiderült, hogy az agyvizemben van egy magas laktát szint, és az agyamban enyhe sorvadás kezdődött. Egy mitokondriális anyagcsere betegséget mondanak az orvosok, de sajnos 3 éve már, hogy nem tudják beigazolni ezt. a genetikáim negatívak. 4 éves létemre annyi vizsgálaton estem át, mint más egész életében soha. Az a sok altatásos agyi MR vizsgálat, a gerincemből vett agyvízminta, a sok vérvétel, infúzió, és a combomból vett 2 izomminta nagyon megviselt engem és a szüleimet is.
A szüleim ahova csak tudtak, hordtak engem, különböző gyógymódokat kipróbáltunk, de annyira drágák voltak, hogy anyagilag már nem bírjuk. A házunkon is jelzáloghitel van, és nagyon nehéz fizetni. Június 13-án 4 éves lettem, 2008. decembere óta nem tudok semmit csinálni, egész nap csak fekszem, vagy bekötve ülök a gyerekülésben. Nem tudok egyedül játszani sem. 3 éve járjuk az orvosokat a mai napig is, tartanak a genetikai vizsgálatok ma is. Fejlesztésekre és gyógytornákra is járunk most is. Magyarország legtöbb kórházában, és a legjobb orvosoknál voltunk már a szüleimmel, és a mai napig nem tudják, mi a bajom!
Szüleim az őssejt terápiát tartják az utolsó lehetőségnek, ami segíthet! Szeretnénk kijutni őssejt beültetésre, de ehhez nincs meg még a pénz. Felvettük a kapcsolatot már a külföldi őssejt centrummal, és fogadnának engem, de még nincs meg rá a pénz, nem tudok menni. /Zolika/
Marcika betegsége
SEGÍTSEN EGY KÖZEL NYOLC HÓNAPOS ÁRTATLAN KISFIÚNAK, AKI MÁR MOST ANNYIT SZENVEDETT, MINT MÁS EGY ÉLETEN ÁT!
Amióta Marcika megszületett, mindössze másfél hónapot tölthetett otthon. Azóta a szülei úgy élik az életüket, hogy minden fillérjüket arra áldozzák, hogy mellette lehessenek, s biztosítsanak mindent gyógyulása érdekében.
A 2011. március 13-án született Marcika súlyos beteg. Mioklónusos epilepszia a betegségének a neve, ami csak nagyon kis százalékban gyógyítható, de minden jel arra mutat, hogy van esélye a gyógyulásra.
MERT MARCIKÁNAK MEG KELL GYÓGYULNIA !
Immáron három hónapja kórházi kezelés alatt áll. Sajnos ebből a betegségből nagyon hosszú idő kigyógyulni, kórház, kontrollok, rehabilitáció, gyógytorna, és ki tudja még mi minden.
MERT MARCIKÁNAK MEG KELL GYÓGYULNIA !
Immáron három hónapja kórházi kezelés alatt áll. Sajnos ebből a betegségből nagyon hosszú idő kigyógyulni, kórház, kontrollok, rehabilitáció, gyógytorna, és ki tudja még mi minden.
Feliratkozás:
Bejegyzések (Atom)